Haupteinschlusskriterien DETECT III, DETECT IV und DETECT V/CHEVENDO
Liebe Patientinnen und Angehörige von Patientinnen,
willkommen beim DETECT-Studienprogramm.
Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung der Frau und gehört heute auf Grund der Fortschritte in der Behandlung und den beständigen Verbesserungen zu den gut behandelbaren bösartigen Erkrankungen.
Das DETECT-Studienprogramm bietet für fast alle Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs eine innovative Therapiemöglichkeit, mit der eine individualisierte Behandlung der fortgeschrittenen Krebserkrankung möglich ist.
Seit Beginn unserer DETECT-Studien vor über 3 Jahren konnten wir bereits mehr als 1250 Patientinnen auf das Vorhandensein von im Blut schwimmenden Krebszellen, so genannten „zirkulierenden Tumorzellen (CTCs)“ untersuchen.
Auch in Zukunft hängt die Verbesserung der Therapie von Forschung und Weiterentwicklung ab. Hierzu möchten wir mit den DETECT-Studien einen weiteren Teil leisten.
Dieser Abschnitt der Webseite soll Ihnen unsere Arbeit näher erläutern und einen Einblick in unser Studienprogramm bieten. Sollten dennoch Punkte unverständlich oder unklar bleiben, bitten wir Sie, Ihren behandelnden Arzt zu befragen. Dieser bespricht mit Ihnen auch gerne weitere Details zu einem möglichen Einschluss in eine unserer Studien.
Mit freundlichen Grüßen,
Ihre DETECT-Studiengruppe
Gründe für Studienteilnahme
- Einfache Studienlogistik
- Einfaches Screening
- Kostenloser CTC-Test für alle Patientinnen
- DIII : Weltweit erste Studie zur Therapieintervention auf der Grundlage
- moderner CTC-Technologien mit HER2-Phänotypisierung
- DIV : Therapieintervention bei hormonrezeptor-positivem bzw. triplenegativem metastasierten Mammakarzinom mit HER2-negativen CTCs
- DV: Duale HER2-gerichtete Therapie für alle Patientinnen in der metastasierten Situation in Kombination mit entweder endokriner Therapie oder Chemotherapie.
• Unterstützung der Forschung zum metastasierten Mammakarzinom mit
Untersuchung von Prognosefaktoren und Markern, die ein Therapieerfolg anzeigen können
• Translationale Forschungsergebnisse führen direkt in die klinische Umsetzung
Inhalt der DETECT-Studien [mehr]
DETECT-Zentren in Deutschland [mehr]
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DETECT III
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DETECT IVa
(Everolimus)
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DETECT IVb
(Eribulin)
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DETECT V
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MBC
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MBC
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HER2-Negativität*
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HER2-Positivität*
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Zwingender Nachweis zirkulierender Tumorzellen (CTCs)**
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Mindestens eine HER2-positive CTC
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Ausschließlich Her2-negative CTCs
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CTC-Nachweis keine Teilnahmevoraussetzung (TraFo-Projekt)
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Bis zu 3 vorherige Chemotherapielinien
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Bis zu 2 vorherige Chemotherapielinien
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Bis zu 3 vorherige Chemotherapielinien
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Bis zu 2 vorherige Chemotherapielinien
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Unabhängig vom Menopausenstatus
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Postmenopausal
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Unabhängig vom Menopausenstatus
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Unabhängig vom Menopausenstatus
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Indikation zur Standard Chemo- oder endokrinen Therapie
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Indikation zur endokrinen Therapie
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Indikation zur Chemotherapie
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Keine zwingende Indikation zur Chemotherapie
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Unabhängig vom
HR-Status
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HR +
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HR + oder triple-negativ
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HR +
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CTC: zirkulierende Tumorzellen; MBC: metastasiertes Mammakarzinom; HR: Hormon-Rezeptor
* aller untersuchten Gewebeproben (Primärtumor und/ oder Biopsie einer Metastase)
** mindestens eine CTC/ 7,5 ml Blut (CellSearch® Circulating Tumor Cell Kit)
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DETECT Studiengruppe
Sponsor: Universitätsklinikum Ulm (AöR)
Albert-Einstein-Allee 29
D-89081 Ulm
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